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A Fifa anunciou hoje (20/10/2011) Que São Paulo vai sediar a abertura da Copa na Arena Corinthians. e Rio de Janeiro e vai sediar a final no Maracanã. Os horários dos jogos também foram definidos. Na primeira fase, as partidas serão disputadas às 13h, 16h, 19h e 22h (todos horários de Brasília). A partir das oitavas de final, os jogo acontecerão às 13h e 17h. Quartas e semifinais serão disputadas às 17h, enquanto a decisão será disputada às 16h.
SÃO PAULO VAI SEDIAR A ABERTURA DA COPA
Dicas
Configuraçao Tablet Foston FS-M73T para acessar internet via modem 3g Huawei E226
- configurações / usb mode select / host mode (ativar)
- conectar modem no cabo usb. A luz deverá ficar piscando (duas vezes sem sinal e apenas uma vez ao encontrar a operadora.
LUZ VERDE - GSM / LUZ AZUL - UMTS3G. Se não piscar o modem 3g, deconectar e conectar o cabo usb novamente até piscar)
- redes sem fio e outras / mobile network (ativar)
- se a luz ficar acessa direto é sinal de erro, reiniciar o processo.
outras configurações: Para operadora Tim / modem 3g claro (desbloqueado)
redes sem fio e outras/redesmoveis/nomes ponto de acesso/novo APN/
nome:tim/APN:tim.br/Proxy:tim.br/nome de usuario:tim/senha:tim/
mcc:724/mnc:02/tipo autenticaçao:pap ou chap/dial-up:*99***1#/salvar.
boa sorte.Fonte: http://www.gsmfans.com.br/index.php?topic=154385.0
Configuraçao Tablet Foston FS-M73T para acessar internet via modem 3g Huawei E226
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Configuraçao Tablet Foston FS-M73T para acessar internet via modem 3g Huawei E226
Um otimo tutorial para colocar um modem 3G Huawey E226 para quem tem um tablet da Foston sf-m73t.
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mcc:724/mnc:02/tipo autenticaçao:pap ou chap/dial-up:*99***1#/salvar.
boa sorte.
Documentarios
A Ictiose do tipo Harlequin Um raro distúrbio genético de pele, a mais severa forma de ictiose congênita. A sua característica principal é o afinamento da camada de queratina na pele fetal. O recém-nascido é coberto por placas de uma pele fina que racha e se parte. As finas placas podem esticar, repuxar a pele do rosto e distorcer, assim, as características faciais, bem como restringir a capacidade de respiração e alimentação. Crianças com Harlequin precisam ser dirigidas ao tratamento neonatal intensivo imediatamente. Devido à falta de elasticidade da pele, visto que onde deveria haver a pele normal há massivas escamas que lembram a forma de diamantes, a principal função dela, que seria a de proteger, é defasada. Por isso, a partir do momento em que a pele racha onde deveria esticar, é de fácil acontecimento a contração de infecções letais no portador do distúrbio a partir da penetração de bactérias e outros agentes contaminantes através das fissuras.NeurofibromatoseO termo neurofibromatose se refere a duas desordens genéticas distintas, a neurofibromatose tipo 1 e a neurofibromatose tipo 2. A neurofibromatose tipo 1 é também conhecida como Neurofibromatose de Von Recklinghausen ou Neurofibromatose Periférica. A neurofibromatose tipo 2 é também conhecida como Neurofibromatose do Neurinoma do Acustico Bilateral ou Neurofibromatose Central. Ambas provocam a formação de tumores ao redor dos nervos. A neurofibromatose é uma desordem genética que apresenta duas características distintas. A neurofibromatose tipo 1 é causada por uma mutação genética no cromossomo 17 e a neurofibromatose tipo 2 é causada por uma mutação genética presente no cromossomo 22. Síndrome de ProteusA síndrome de Proteus é uma doença congênita que causa crescimento exagerado e patológico da pele com tumores subcutaneos, desenvolvimento atípico com macrodactília e hemihipertrofia. É uma doença extremamente rara: se descreveram cerca de 100 casos em todo mundo.Esta doença teria permanecido desconhecida, se não fosse o caso de Joseph Merrick, O homem elefante, foi um caso particularmente grave desta síndrome, além da neurofibromatose que também acredita-se que tinha.
Fonte: wardunks
DOENÇAS RARAS [Rare Diseases]
Algumas doenças incomuns, raras..
Fonte: wardunks
Dicas
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